To læger fra Dansk Gigthospital i Sønderborg får nu en stor international opgave, for de skal stå i spidsen for en ny forsknings kommission, der skal gøre det lettere for mennesker med autoimmune sygdomme at få klare svar, når de ønsker at få børn.
I dag får mange patienter med autoimmune sygdomme forskellige svar, når de spørger om fertilitet, graviditet, medicin og behandling. Det kan skabe tvivl hos mennesker, der i forvejen står med store beslutninger om familie og fremtid.
“Som det er i dag, risikerer du både som patient og sundhedsprofessionel at stå i et ingenmandsland af modstridende information. Det er vi nødt til at gøre noget ved. Reproduktive valg skal kunne træffes trygt, værdigt og på baggrund af den bedste tilgængelige viden, også når man lever med en kronisk sygdom”, siger Karen Schreiber, overlæge og forskningsleder på Dansk Gigthospital i Sønderborg, i en pressemeddelelse.
Karen Schreiber skal lede arbejdet sammen med Laura Andreoli, der også er speciallæge på Dansk Gigthospital. Sammen skal de være med til at samle den viden, der findes, og gøre den mere brugbar for både patienter og sundhedspersonale.
Målet er blandt andet, at patienter ikke skal være afhængige af tilfældigheder, når de søger råd om at få børn. Rådgivningen skal i højere grad bygge på fælles viden, bedre samarbejde mellem faggrupper og tydeligere anbefalinger.
“Vi vil arbejde for at skabe et mere sammenhængende og evidensbaseret sundhedssystem. Vi håber på at kunne skabe systemiske forandringer, der forbedrer reproduktiv sundhed og giver livslange effekter for vores patienter”, siger Laura Andreoli.
Kommissionen består af mere end 30 forskere, klinikere og patienter fra forskellige fagområder. Patienter bliver en del af arbejdet fra begyndelsen, så deres egne erfaringer også får betydning for de anbefalinger, der skal laves.
Hos Gigtforeningen glæder direktør Mette Bryde Lind sig over, at to læger fra Dansk Gigthospital i Sønderborg har fået en central rolle i arbejdet.
“Vi ved, at mennesker med autoimmune sygdomme fravælger børn, fordi de får forkert eller mangelfuld rådgivning. Derfor ser vi meget frem til at få klarere retningslinjer og anbefalinger, så det i fremtiden ikke bliver en tilfældig læge, der kommer til at afgøre, om man skal blive far eller mor”, siger Mette Bryde Lind.
Kommissionen er nedsat af det anerkendte lægevidenskabelige tidsskrift ‘The Lancet Rheumatology’, og over de næste fem år skal forskere, læger og patienter fra flere lande arbejde med anbefalinger, der kan bruges i sundhedsvæsener i hele EU.
Det internationale arbejde fortsætter frem til 2031 og skal ende med konkrete anbefalinger til sundhedsvæsen, myndigheder og beslutningstagere i hele EU.
